​广州市民福利!这里有50个免费肠癌基因检测名额

来源:金羊网 作者:符畅 简文杨 戴希安 发表时间:2018-06-14 09:28

金羊网讯 记者符畅 通讯员简文杨、戴希安报道:记者近日从中山大学附属第六医院获悉,该院与华大基因挂牌联合实验室,并启动了结直肠癌防治基因检测公益项目。50名符合赠送条件的市民,可获得“遗传性结直肠癌基因检测(4600元)”或“结直肠癌个体化诊疗基因检测(5060)元”免费检测项目,总价值高达25万元。

遗传性肿瘤发病更早、危害更大据《2015中国癌症统计数据》统计,癌症新发病例年总数为429.2万人,死亡281.4万人。国家千人计划、中山大学附属第六医院胃肠病学研究所执行所长李孟鸿教授介绍到,照这个速率计算,每天约有12000人被诊断为癌症,即每分钟就有8人被新确诊为癌症患者。患病后给自己、家庭、社会和国家都带来各种负担。

临床上,经常会遇到肿瘤患者问这样的问题,“我这个病,会遗传么?”据悉,《全球癌症防治白皮书》上明确指出:癌症是基因病,防治癌症,必须从癌症的病因——基因变异诊断入手。美国癌症协会曾介绍,约90%的癌症病例发生与后天的基因变异、环境变化等因素影响相关,属于散发性肿瘤;而约5%-10%的癌症是由于遗传易感基因变异所致,且有一定的概率把癌症的患病风险遗传给后代,属于遗传性肿瘤。

“遗传性肿瘤具有家族聚集性,且发病年龄早,危害性大。”著名胃肠外科专家、中山六院院长兰平教授指出,遗传性易感基因会在家族中遗传,遗传给后代的概率为50%(显性遗传),遗传到该突变的家族成员则会有较高的风险罹患相应肿瘤。记者在活动现场了解到,本次挂牌的中山六院基因检测实验室可检测以上16种肿瘤的遗传易感基因,并提供检测前的遗传咨询和检测后的报告解读(例如疾病介绍,肿瘤风险评估解释等),针对携带易感基因风险的个体制定突变位点的验证方案,预测罹患相应肿瘤的风险,提供个性化健康管理计划,帮助患者早发现、早诊断、早治疗。

中山六院此次提供的“遗传性结直肠癌基因检测”可筛查出14种基因,包括:Lynch综合症、家族性腺瘤性息肉病以及Mut-人类基因相关息肉病、黑斑息肉综合症等。

用药前有必要做药物基因检测

此外,据介绍,基因检测除了发现遗传性肿瘤外,更具临床意义的是指导目前的抗肿瘤靶向用药。

兰平表示,以结直肠癌为例,该院结直肠肛门外科汪建平教授团队此前开展的一项研究中发现,三分之一的化疗药物对患者有用,三分之一的化疗药物对患者无用但没有伤害,还有三分之一的化疗药物不仅无用而且伤害。研究发现,伴随着结直肠癌的病程发展,其肿瘤组织的基因变异情况也不断变化,再加上靶向药物的研发推进,结直肠癌的治疗进入精准医学指导下的靶向治疗时代,个体化用药已经成为基础和临床研究的共同目标,基因检测可为结直肠癌的靶向治疗提供有效的选药依据。

例如,大量临床实验证实西妥昔单抗或帕尼单抗联合化疗一线治疗野生型KRAS基因结直肠癌的有效率为41%-61%,而KRAS基因突变型患者的有效率为零。多基因的检测是实现结直肠癌精准化治疗的基因。兰平还指出,除KRAS基因,其它基因发生突变也会导致结直肠癌靶向治疗药物出现耐药,例如NRAS基因突变型患者一线西妥昔单抗联合化疗患者总生存明显短于NRAS野生型患者,KRAS野生型患者单抗联合化疗对携有BRAF基因突变其预后生存明显短于BRAF野生型患者。

在用药之前,结直肠癌患者接收药物基因检测,可有效识别药物靶点,化疗敏感性,帮助医生和患者将疗效发挥到最适合水平,制定随访策略,并将不良反应、无效治疗降到最低。

【知多D】如果您符合以下任一条件,将有机会获得免费的基因检测:

一级亲属(父母或子女)有结直肠癌病史的健康人群;

发病年龄小于45岁的结直肠癌患者;

3.就诊时已发生远处转移的结直肠癌患者。具体可联系中山大学附属第六医院基因检测实验室了解。

编辑:王楠
数字报

​广州市民福利!这里有50个免费肠癌基因检测名额

金羊网  作者:符畅 简文杨 戴希安  2018-06-14

金羊网讯 记者符畅 通讯员简文杨、戴希安报道:记者近日从中山大学附属第六医院获悉,该院与华大基因挂牌联合实验室,并启动了结直肠癌防治基因检测公益项目。50名符合赠送条件的市民,可获得“遗传性结直肠癌基因检测(4600元)”或“结直肠癌个体化诊疗基因检测(5060)元”免费检测项目,总价值高达25万元。

遗传性肿瘤发病更早、危害更大据《2015中国癌症统计数据》统计,癌症新发病例年总数为429.2万人,死亡281.4万人。国家千人计划、中山大学附属第六医院胃肠病学研究所执行所长李孟鸿教授介绍到,照这个速率计算,每天约有12000人被诊断为癌症,即每分钟就有8人被新确诊为癌症患者。患病后给自己、家庭、社会和国家都带来各种负担。

临床上,经常会遇到肿瘤患者问这样的问题,“我这个病,会遗传么?”据悉,《全球癌症防治白皮书》上明确指出:癌症是基因病,防治癌症,必须从癌症的病因——基因变异诊断入手。美国癌症协会曾介绍,约90%的癌症病例发生与后天的基因变异、环境变化等因素影响相关,属于散发性肿瘤;而约5%-10%的癌症是由于遗传易感基因变异所致,且有一定的概率把癌症的患病风险遗传给后代,属于遗传性肿瘤。

“遗传性肿瘤具有家族聚集性,且发病年龄早,危害性大。”著名胃肠外科专家、中山六院院长兰平教授指出,遗传性易感基因会在家族中遗传,遗传给后代的概率为50%(显性遗传),遗传到该突变的家族成员则会有较高的风险罹患相应肿瘤。记者在活动现场了解到,本次挂牌的中山六院基因检测实验室可检测以上16种肿瘤的遗传易感基因,并提供检测前的遗传咨询和检测后的报告解读(例如疾病介绍,肿瘤风险评估解释等),针对携带易感基因风险的个体制定突变位点的验证方案,预测罹患相应肿瘤的风险,提供个性化健康管理计划,帮助患者早发现、早诊断、早治疗。

中山六院此次提供的“遗传性结直肠癌基因检测”可筛查出14种基因,包括:Lynch综合症、家族性腺瘤性息肉病以及Mut-人类基因相关息肉病、黑斑息肉综合症等。

用药前有必要做药物基因检测

此外,据介绍,基因检测除了发现遗传性肿瘤外,更具临床意义的是指导目前的抗肿瘤靶向用药。

兰平表示,以结直肠癌为例,该院结直肠肛门外科汪建平教授团队此前开展的一项研究中发现,三分之一的化疗药物对患者有用,三分之一的化疗药物对患者无用但没有伤害,还有三分之一的化疗药物不仅无用而且伤害。研究发现,伴随着结直肠癌的病程发展,其肿瘤组织的基因变异情况也不断变化,再加上靶向药物的研发推进,结直肠癌的治疗进入精准医学指导下的靶向治疗时代,个体化用药已经成为基础和临床研究的共同目标,基因检测可为结直肠癌的靶向治疗提供有效的选药依据。

例如,大量临床实验证实西妥昔单抗或帕尼单抗联合化疗一线治疗野生型KRAS基因结直肠癌的有效率为41%-61%,而KRAS基因突变型患者的有效率为零。多基因的检测是实现结直肠癌精准化治疗的基因。兰平还指出,除KRAS基因,其它基因发生突变也会导致结直肠癌靶向治疗药物出现耐药,例如NRAS基因突变型患者一线西妥昔单抗联合化疗患者总生存明显短于NRAS野生型患者,KRAS野生型患者单抗联合化疗对携有BRAF基因突变其预后生存明显短于BRAF野生型患者。

在用药之前,结直肠癌患者接收药物基因检测,可有效识别药物靶点,化疗敏感性,帮助医生和患者将疗效发挥到最适合水平,制定随访策略,并将不良反应、无效治疗降到最低。

【知多D】如果您符合以下任一条件,将有机会获得免费的基因检测:

一级亲属(父母或子女)有结直肠癌病史的健康人群;

发病年龄小于45岁的结直肠癌患者;

3.就诊时已发生远处转移的结直肠癌患者。具体可联系中山大学附属第六医院基因检测实验室了解。

编辑:王楠
新闻排行版