金域医学与PGDx达成战略合作 共同开发新兴肿瘤诊断技术

中国第三方医学实验室行业领导者金域医学和美国癌症基因组学领域的领导者Personal Genome Diagnostics, Inc. （PGDx）今天宣布，双方已就PGDx elio™组织检测，一项新兴的肿瘤诊断技术建立战略合作伙伴关系，一同满足全球制药合作伙伴的临床试验需求。基于这些研究的数据，双方期望能在PGDx elio™检测套餐得到有关监管批准后，利用金域医学位于内地及香港地区的37家医学实验室网络，为患者提供临床检测服务。

据悉，这也是金域医学汇聚全球医学诊断创新资源，打造粤港澳大湾区医学检验科技创新中心和成果转化中心的又一重要举措。

肿瘤发病率呈上升趋势，创新诊断技术为患者带来希望

金域医学董事长兼首席执行官梁耀铭表示，肿瘤性疾病正呈现逐年上升的趋势，已经成为危害国人健康的‘第一杀手”。作为医学诊断信息整合服务提供商，金域医学致力于汇聚全球创新资源，携手国际领先研究机构，开发、引进创新的诊断技术，助力精准诊疗。“PGDx是专注于癌症基因组学的基因检测公司，相信我们的合作能加快这些创新诊断技术在中国的研究和推广，为患者带去希望。”

PGDx 首席执行官Doug Ward表示: "我们非常高兴与金域医学建立合作伙伴关系, PGDx 正在开发一套有注册牌照的、用于组织和液体活检的产品，可以为肿瘤医生和患者在作出关键的治疗决策时提供信息。金域医学是中国医检市场的领导者, 为患者提供各种所需检验项目与服务。这次合作也体现了 PGDx的愿景, 即将全面、可配备的NGS产品带到世界各地的实验室, 为全球癌症患者创造更大的就近检测选择。”

将建立有资质的PGDx elio™检测套餐检测实验室

据介绍，PGDx elio™检测套餐是一个500 + 基因套餐。基于体细胞的改变，检测单核苷酸变异（SNVs）、 微重复/缺失（indels）、 扩增、重排、微卫星不稳定性（MSI）和肿瘤基因突变负荷（TMB）。随着免疫治疗成为当前肿瘤治疗领域中最具前景的研究方向之一，MSI和TMB也被发现是预测免疫治疗效果的重要生物标志物，其诊断技术随即兴起。目前，TMB检测技术正在临床试验阶段，而MSI则已得到了美国食品药品监督管理局 （FDA）的批准。

根据协议, 两家公司将共同努力, 将金域医学建立为具有资质的 PGDx elio™检测套餐的检测实验室；重点将放在TMB 和其他与肿瘤免疫治疗药物开发相关方面。一旦得到相关监管机构的批准，这种伙伴关系还可以使中国相当多面临癌症斗争的患者能够在当地受益于这种新的技术。（图片由主办方提供）