肺癌是我国发病率、死亡率双第一的恶性肿瘤，晚期肺癌的长期生存一直是临床攻坚难题。2026年ASCO年会公布的重磅研究数据，刷新了晚期非小细胞肺癌无进展生存期最长纪录，超半数患者实现七年疾病无进展，让晚期肺癌“临床治愈”从愿景走向现实，为千万患者带来新生希望。
55%的患者实现七年疾病无进展生存
5月29日，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，全球顶级III期CROWN研究最新数据重磅发布：采用第三代ALK抑制剂洛拉替尼一线治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，55%的患者实现七年疾病无进展生存。经科学模型预测，患者中位无进展生存期有望突破十年，彻底改写了晚期肺癌的长期生存格局，创下该领域迄今为止最长无进展生存期纪录。相关研究成果已同步刊发于国际权威期刊《Annals of Oncology》，为全球肺癌规范化诊疗提供重磅循证依据。
作为全球癌症死亡的首要元凶，肺癌常年盘踞我国恶性肿瘤发病率、死亡率首位。数据显示，2022年我国新发肺癌病例约106万，死亡病例高达74万，沉重的疾病负担牵动着万千家庭与整个医疗行业的心。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌病例的80%-85%，而ALK阳性晚期非小细胞肺癌虽为小众靶点，却极具侵袭性，25%-40%的患者初诊两年内就可能出现脑转移，不仅大幅恶化生存预后，还会严重损伤患者认知功能、降低生活质量，是临床治疗的重点与难点。
长久以来，晚期肺癌治疗多以延缓疾病进展、延长短期生存期为主要目标，长期带瘤生存、临床治愈几乎是遥不可及的目标。而此次CROWN研究七年随访数据的公布，彻底打破了这一治疗局限，实现了肺癌精准治疗的跨越式突破。
有望让患者中位无进展生存期突破十年
据了解，CROWN研究是一项全球多中心、随机、开放、平行对照的III期重磅临床试验，共纳入296例未经系统治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，中国是核心研究中心之一，为研究落地、适配中国患者诊疗需求提供了关键支撑。
长达七年的中位随访数据显示，洛拉替尼治疗组优势堪称颠覆性：研究者评估的中位无进展生存期（mPFS）至今仍未达到，超半数患者安然度过七年无进展生存期，无疾病复发、无死亡事件发生。
更亮眼的是，治疗满两年未出现疾病进展的患者中，79%的人群在第七年依旧保持病情稳定，疾病长期控制能力远超传统治疗方案。基于多维度科学模型预测，该疗法有望让患者中位无进展生存期突破十年，真正推动晚期肺癌治疗从“延长寿命”向“临床治愈”跨越。
“CROWN研究七年随访数据，是ALK阳性晚期肺癌治疗史上的里程碑事件。”广东省人民医院首席专家、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授表示，该成果为洛拉替尼一线标准治疗地位夯实了核心证据，也验证了“证据优先，精准选择”的肺癌诊疗核心策略。未来将依托这一突破性成果，推动国内精准检测、规范化诊疗落地，让更多中国患者不仅“活得久”，更能“活得好”，真正回归正常生活与家庭。
据了解，CROWN研究仍在持续跟进患者总生存期（OS）随访，后续核心数据将陆续公布。业内专家表示，此次七年生存纪录的诞生，不仅为ALK阳性晚期肺癌患者点亮了十年治愈希望，更为整个肿瘤精准治疗领域提供了全新思路，标志着晚期肺癌治疗正式迈入“长期生存、精准治愈、全程管理”的新时代。
文| 记者 张华
图| 视觉中国